《表1 特异性引物序列Tab.1 Sequence of the special primers used in this study》

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《血管活性肠肽对RAW264.7小鼠巨噬细胞TREM-1功能的影响》

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细胞处理6 h后，采用RNAiso收集细胞，运用酚-氯仿法提取细胞总RNA，利用多功能酶标仪检测260nm和280 nm吸光度值，对RNA的纯度和浓度进行分析。取0.5μg总RNA逆转录合成cDNA，之后采用SYBR Green混合物进行基因扩增，以GAPDH为内参，根据Ct值采用2-ΔΔCt法计算目的基因的相对表达量。引物序列见（表1），所有引物均由北京鼎国生物有限公司合成。