《表1 本研究中使用的引物序列以及名字Tab.1 Gene-specific primer sequences and names used in this work》

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《胡杨PeREM1.3过表达提高烟草耐盐性的机制》

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将野生型烟草和转基因烟草的种子播种于1/2MS培养基上进行培养，萌发后5 d将长势相似的烟草移至含有150 mmol/L NaCl的MS培养基上进行处理。处理10 d后收取样品，提取RNA并反转录为cDNA，通过荧光定量PCR检测抗逆相关基因SOS1（Na+/H+逆向转运蛋白基因），HAK（钾离子转运体蛋白基因），NHA1（质膜H+-ATP酶1基因），VAG1（液泡膜H+-ATPase基因）和PMA4（质膜H+-ATP酶4基因）的转录水平表达情况，各抗逆基因荧光定量引物见表1。