《表1 所用引物Tab.1 Primers used》

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《荠菜生长素极性运输基因1(CbPIN1)的克隆与表达分析》

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注:下划线部分为酶切位点。Note:The underlined characters were restriction enzyme cutting sites.

扩增CbPIN1全长cDNA，HindⅢ和XbaⅠ酶切纯化的PCR产物和载体pBI121，16℃过夜连接反应，连接产物转化DH5α感受态细胞，涂布在含卡纳霉素的LB培养基上，挑选抗性克隆，抽提质粒，双酶切检测后送测序。测序正确的重组质粒可用于后续植物转基因研究。引物序列见表1。