《表1 PCR和qRT-PCR引物序列》

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《双管基因枪介导的基因瞬时表达技术在拟南芥中的应用》

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以拟南芥Col-0生态型为受体植物，采用农杆菌蘸花法稳定转化抗病基因RB。获得T0代的转化种子后，利用含对应抗生素的平板培养基进行筛选，移栽正常生长的植株并通过RT-PCR检测转基因植株中目的基因的表达，将含有RB基因的植株留种待用，具体步骤参照Weigel和Glazebrook（2002）的方法。目标基因表达水平检测引物为qRB-F/R，拟南芥内参基因引物为qUBC9-F/R（表1）。