《表1 6种裂解液配方:花生致敏原Ara h 1的重组表达与纯化》

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《花生致敏原Ara h 1的重组表达与纯化》


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使用优化的诱导条件大量诱导大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,在每100 mL菌液离心得到的菌体中加入10 mL裂解液(配方见表1),将裂解液插在冰盒中,使用超声波细胞粉碎仪裂解细胞,释放蛋白,直至裂解液变得澄清透亮。该过程保持低温,以免蛋白受热变性。将裂解液4℃离心(10 000 g,40 min)后,分别取上清和沉淀制备成电泳样品,在SDS-PAGE中检测裂解后的目标蛋白表达情况。