《表1 重组过敏原Pen a 1质谱鉴定》

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《原肌球蛋白的重组表达、鉴定及与免疫球蛋白E结合能力分析》

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IPTG诱导培养，在37℃，220 r/min条件下表达3 h，SDS-PAGE电泳结果显示（图3A）在36 kD处出现一条明显增多的蛋白条带，分子量与预测值相符，且未诱导的菌体中未明显出现该条带。该目的蛋白主要出现在超声波处理后的上清液中产生，所以为可溶性表达。镍柱纯化后，SDS-PAGE电泳结果显示（图3B）获得了单一纯化的目的蛋白。此外经进一步质谱鉴定（表1），该目的蛋白为原肌球蛋白。