《表1 荧光实时PCR所需引物》
使用QIAGEN的试剂盒分别提取并纯化突变鼠和野生鼠甲状腺组织的RNA,反转录c DNA。引物如表1所示。用Quant Studio 6 Flex Real-Time PCR System进行荧光实时定量PCR,对差异表达基因进行验证,结果采用2?ΔΔCT分析[20],实验数据用GraphPadPrism 5软件进行单因素方差分析,使用t-检验比较两组数据,P<0.05被认为具有统计学意义。
图表编号 | XD00154468600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 汪浩勇、李欣、聂霄月、方毅、胡勇、刘子敬、曹诚 |
绘制单位 | 湖北工业大学生物工程与食品学院、湖北工业大学生物工程与食品学院、北京生物工程研究所基因工程实验室、湖北工业大学生物工程与食品学院、北京生物工程研究所基因工程实验室、解放军总医院第五医学中心内分泌科、北京生物工程研究所基因工程实验室、北京生物工程研究所基因工程实验室、北京生物工程研究所基因工程实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |