《表1 Tamyb10-D1基因特异性分子标记引物》

《表1 Tamyb10-D1基因特异性分子标记引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小麦穗发芽抗性相关基因Tamyb10-D1特异性分子标记开发》


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注:s或a字母表示上游或下游引物

Tamyb10-D1与同源基因Tamyb10-A1和Tamyb10-B1的推导氨基酸同源性在90%以上(Himi et al.,2011),因此特异性引物需在差异序列区域设计,根据差异序列区域共设计5条上游引物和4条下游引物(表1)。各上下游引物配对后进行PCR检测,基因型为Tamyb10-D1b的‘扬麦20’可获得预期目标条带,基因型为Tamyb10-D1a的‘郑麦9023’未获得目标条带(图1)。其中引物380s存在单引物非特异性扩增,但条带很弱。