《表1 本研究所用引物列表》

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《控制基因盐诱导且根系优势表达的小麦启动子Tasipro3克隆及功能分析》

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确定深入研究候选探针Ta.5463.1.A1＿at后，以其序列为查询项，利用NCBI来Blast小麦基因组得到目标基因，选取起始密码子上游2000 bp的启动子区，利用Primer3plus设计多对引物，进行PCR扩增，其中一对引物（表1）扩增得到了特异性强的单一条带，长度为1843 bp，命名为Tasipro3启动子，用于本研究。采用Plant care在线生物信息学软件，对启动子区的顺式作用元件进行分析。