《表2 本研究所用引物列表》
本研究采用常规PCR克隆、酶切、连接、转化方法构建重组大肠杆菌菌株,将目的基因连接于pET28a表达载体,转化E.coli BL21(DE3)获得重组菌株。具体方法参照文献[5]。重组质粒构建所需引物如表2所示,SP-WHy基因由金唯智生物科技公司合成。
图表编号 | XD0075575400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.26 |
作者 | 郭磊周、韩佳慧、唐殷、李江、黄程、代其林、王劲、平淑珍、江世杰 |
绘制单位 | 西南科技大学生命科学与工程学院、中国农业科学院生物技术研究所、西南科技大学生命科学与工程学院、西南科技大学生命科学与工程学院、中国农业科学院生物技术研究所、西南科技大学生命科学与工程学院、西南科技大学生命科学与工程学院、中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、西南科技大学生命科学与工程学院 |
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