《表1 本研究所用引物信息》

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《维氏气单胞菌hfq基因敲除菌株的构建及鉴定》

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以维氏气单胞菌C4野生型（WT）基因组DNA为模板，分别用hfq-F1/R1引物（表1）扩增hfq上游同源臂片段Up-hfq，用hfq-F2/R2引物（表1）扩增下游同源臂片段Down-hfq。根据扩增结果可知，上、下游同源臂片段PCR扩增产物大小符合预期，上游同源臂片段为330 bp，下游同源臂片段为286 bp，且产物条带清晰，大小与预期一致（图2）。