《表1 引物信息:冠突曲霉Fig基因敲除菌株的构建及表型分析》
用Primer Premier 5.0软件设计所需引物(表1)。依据Fig基因序列,设计F1、F2用于扩增Fig基因上游同源臂,F3、F4扩增下游同源臂;F5、F6用于筛选敲除Fig基因的PCR验证,hph F、hph R、GAPDH-F、GAPDH-R用于荧光定量检测。
图表编号 | XD0062428900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.25 |
作者 | 刘逸梅、谭玉梅、王亚萍、刘作易 |
绘制单位 | 贵州大学生命科学学院、贵州省农业科学院生物技术研究所、贵州省农业科学院生物技术重点实验室、贵州大学农学院、贵州省农业科学院生物技术重点实验室、贵州省农业科学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |