《表1 本研究所用引物信息》

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《马铃薯多酚氧化酶基因家族生物信息学及表达分析》

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以c DNA为模板，用普通PCR Mix（天根生化科技有限公司，北京）分别对各个基因扩增，检测其在不同部位是否表达。扩增条件为：94℃预变性3min；94℃变性30 s，58℃退火30 s，75℃延伸12s，40个循环。扩增产物用2%的琼脂糖凝胶检测扩增情况。定量PCR采用擎科2×T5 Fast qPCR Mix（SYBRGreenI）试剂盒进行。采用2–△△Ct计算基因的相对表达量[19]。每个样品3次重复。引物序列见表1。