《表1 q RT–PCR引物序列》

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《拟南芥SSCD1基因突变对苯丙氨酸诱导花青素积累的影响》

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将在MS培养基上生长7 d的Col–0及sscd1小苗转移至含2 mmol/L苯丙氨酸的MS培养基上继续生长7 d，随机分别摘取Col–0及sscd1幼苗的新鲜叶片100 mg，通过Trizol法提取材料总RNA。采用罗氏SYBR qPCR Mix荧光定量试剂盒进行qRT–PCR分析。具体操作按汤睿等[9]的方法进行，以两步法程序在荧光定量PCR仪（Bio–RAD CFX connectTM optics Module）上完成。qRT–PCR内参基因为ACTIN2，引物序列见表1。