《表1 单次给药后两组大鼠体内吉非替尼的药动学参数（n=6)》

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《吉非替尼乳剂单次与多次给药后在大鼠体内的药动学研究》

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注：与吉非替尼原料药组比较，*P<0.05

将12只健康SD大鼠随机分成吉非替尼原料药组和吉非替尼乳剂组，每组6只（♀♂各半），分别单次灌胃给予吉非替尼原料药（50 mg/kg，给药剂量参考文献[15]，下同）和吉非替尼乳剂（50 mg/kg，以吉非替尼计）。其中，吉非替尼原料药组于给药前和给药后1、2、2.5、3、3.5、3.75、4、4.25、4.5、6、8、12和24 h经大鼠眼球后静脉丛取血0.3 mL。吉非替尼乳剂组于给药前和给药后2、4、6、8、9、10、11、12、13、14、16、24、36和48 h经大鼠眼球后静脉丛取血0.3 mL。血液置于肝素化抗凝管内，3 000r/min离心10 min分离血浆，-20℃保存备用。按“2.2.3”项下方法处理血浆样品，按“2.2.1”项下色谱条件进样分析，计算血浆中吉非替尼血药浓度，再利用DAS2.0软件拟合计算相关药动学参数，结果以平均值±标准差（x±s）的形式表示，采用t检验进行组间比较，P<0.05表示差异有统计学意义。单次给药后两组大鼠体内吉非替尼药-时曲线见图2，主要药动学参数见表1。