《表3 各组大鼠体内甲磺酸阿帕替尼主要药动学参数 (±s, n=6)》

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《五酯胶囊对大鼠体内甲磺酸阿帕替尼药动学行为的影响》

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注:与对照组Ⅰ比较，*P<0.05；与对照组Ⅱ比较，#P<0.05；与观察组Ⅰ比较，ΔP<0.05

分别在灌胃甲磺酸阿帕替尼后0.25、0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0 h时，于大鼠眼内眦静脉丛采血约0.3 mL，置于肝素化离心管中，4 800 r/min离心10 min，分离血浆，按“2.3”项下方法处理后，再按“2.2”项下色谱与质谱条件条件进样测定，记录峰面积，代入随行标准曲线计算甲磺酸阿帕替尼的血药浓度。以平均血药浓度为纵坐标、时间为横坐标，使用Excel2007绘制甲磺酸阿帕替尼平均药-时曲线，结果见图2；使用DAS 2.1软件的非房室模型[9]计算其药动学参数，结果见表3。采用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析，数据以x±s表示，组间比较采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。