《表2 大鼠口服达芦那韦后的主要药动学参数(±s,n=8)》

《表2 大鼠口服达芦那韦后的主要药动学参数(±s,n=8)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《LC-MS/MS测定大鼠血浆中的达芦那韦及其药动学研究》


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注:AUC为曲线下面积;tmax为达峰时间;t1/2z为半衰期;Cmax为最大药物浓度;Vz/F为生物利用度校正的表观分布容积;CLz/F为生物利用度校正的清除率。

大鼠灌服达芦那韦后各时间点所测得的血药浓度-时间曲线见图3。血药浓度-时间数据采用DAS2.0(Drug And Statistics)软件计算得到药动学参数。结果见表2。