《表3 健康受试者空腹和餐后单次口服40mg阿齐沙坦片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数x珋±s(%CV)》

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《阿齐沙坦片在中国健康人体内的生物等效性评价》

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健康志愿者空腹或餐后口服受试制剂和参比制剂40 mg后，阿齐沙坦的平均血药浓度-时间曲线见图1，主要药动学参数见表3。结果均显示受试制剂的药动学特征与参比制剂的药动学特征比较相似，空腹及餐后条件下的AUC0-t/AUC0-∞比值均大于98%，表明本研究设计的采血时间跨度合理，可获得准确的阿齐沙坦药动学参数。此外，还可以发现空腹和餐后条件下的阿齐沙坦药动力学参数基本相似，表明食物对阿齐沙坦的药动学无明显影响。