《表2 乳腺癌大鼠静脉注射多西他赛10 mg·kg-1后的药动学参数n=6, ±s》

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《奥美拉唑对多西他赛在乳腺癌大鼠体内药动学的影响》

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经单因素方差分析:与对照组比较，aP>0.05，bP<0.05；与单剂量组比较，dP>0.05

造模成瘤后取肿瘤组织进行HE染色和α-SMA染色，结果证实成功建立了大鼠乳腺癌模型。单剂量组、多剂量组多西他赛血药浓度均大于对照组，且多剂量组浓度大于单剂量组，血药浓度-时间曲线见图2，主要药动学参数见表2。结果提示，与对照组相比，乳腺癌大鼠每日单剂量及多剂量灌胃给予奥美拉唑7 d后，其体内多西他赛AUC0-t分别升高了23.73%和43.03%，AUC0-∞分别升高了18.90%和33.05%，且多剂量组的AUC0-t和AUC0-∞与对照组比均具有显著差异（P<0.05）；与对照组相比，多剂量组和单剂量组乳腺癌大鼠体内t1/2分别升高了31.03%和72.99%，均具有显著差异（P<0.05）；单剂量和多剂量组的药动学参数无显著差异（P>0.05）。