《表1 灌胃给药后葛根素在大鼠血浆中的药动学参数 (±s, n=6)》

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《基于Ⅰ相代谢调控的葛根素微乳的制备及其药动学研究》

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注:与PR-SP组比较，*P<0.05，**P<0.01；与NR-PR-ME组比较，#P<0.05

分别将R-PR-ME、NR-PR-ME、PR-SP制备成含葛根素12 mg/mL的生理盐水溶液。取SD大鼠18只，将大鼠随机分为R-PR-ME组、NR-PR-ME组和PR-SP组，每组6只，禁食不禁水12 h，分别灌胃相应药物，根据制剂的最大溶解度和大鼠的最大给药体积确定给药剂量为120mg/kg（以葛根素计）。分别在给药前（空白）以及给药后5、10、15、20、30、45、60、90、120、180、240、360、480、600min尾静脉取血0.3 mL，置于肝素钠抗凝的离心管中，4 000 r/min离心10 min，取上层血浆，-20℃保存备用。取血浆样品，按照“2.5.3”项下方法处理后，进样测定，代入回归方程计算葛根素的浓度，绘制药-时曲线；采用DAS 2.0软件进行处理，计算药动学参数；采用SPSS 19.0软件对数据进行t检验。大鼠体内葛根素的平均药-时曲线见图6，药动学参数见表1。