《表4 9个组方ig给药后MCAO大鼠血浆中川芎嗪药动学参数(±s,n=6)》

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《基于药动学与药效学相关联的养阴通脑颗粒主要有效部位正交配伍研究》

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9个组方ig给药后，川芎嗪在MCAO大鼠体内的血药浓度-时间曲线见图1，药动学参数结果见表4。从图1可以直观地发现，不同配伍给药后，川芎嗪血药浓度和经时变化曲线均有显著差异。配伍方6～8的川芎嗪血药浓度-时间曲线是单峰，其余组方为双峰。表4结果表明，同一剂量的总生物碱不同配伍组方下，川芎嗪的AUC0～t大为不同，说明其他有效部位对川芎嗪的吸收有一定的影响。且川芎嗪的AUC0～t与总生物碱有效部位的给药剂量呈正相关。川芎嗪的平均MRT0～t基本维持在2 h左右，川芎嗪在配伍方3的MRT0～t最长，说明这个配伍组方使得川芎嗪药物发挥的作用更持久。配伍方9的Cmax最大，其次是配伍方3、5～7，且明显高于其余组方，说明这些配伍组方对川芎嗪的吸收起到促进的作用。配伍方5的tmax最小，说明川芎嗪的吸收速度最快。