《表5 丹参川芎嗪注射液、丹参素及丹酚酸A单体给药后丹参素及丹酚酸A在大鼠体内的药动学参数(n=5)》

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《丹参川芎嗪注射液中丹参素及丹酚酸A在大鼠体内药动学研究》

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采用Winnonlin 6.3软件非房室模型法计算药代动力学参数，丹参川芎嗪注射液、丹参素及丹酚酸A单体给药后丹参素及丹酚酸A在大鼠体内的药动学参数见表5。大鼠尾静脉给药后，给药丹参川芎嗪注射液后大鼠血浆的丹参素及丹酚酸A的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、T1/2均显著高于相同剂量的单独给药组，丹参川芎嗪注射液组丹参素、丹酚酸A的AUC0-t分别约为单体组的1.8倍和1.5倍，而且MRT0-t分别为单体组的1.5倍左右。结果表明，丹参川芎嗪注射液中川芎嗪与丹参配伍可促进丹参素及丹酚酸A在大鼠体内的吸收，使消除减缓。