《表1 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉注射给药后在大鼠体内的药动学参数》

《表1 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉注射给药后在大鼠体内的药动学参数》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后的药动学研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:与静脉注射相比,1)P<0.05。

PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉注射给药后在大鼠体内的药动学参数见表1。由表1可知,PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射的AUC(0-t)与AUC(0-∞)均大于鼻腔给药,且两者均具有显著性差异,这与文献[4]也相一致。此外,与文献[4]对比,PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射的AUC(0-∞)略大于PLA-α-细辛脑纳米粒静脉注射AUC(0-∞),其值分别为(11 032.4±1 827.1)ng·m L-1·min及(9 929.3±2 954.2)ng·m L-1·min,但两者并无显著性差异;而PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药的AUC(0-∞)略小于PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药的AUC(0-∞),其值分别为(5 992.9±717.5)ng·m L-1·min及(7 372.5±1 055.3)ng·m L-1·min,表明PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔给药后药物进入血液循环的量小于PLA-α细辛脑纳米粒。