《表1 不同处理组头孢克洛在大鼠体内的药动学参数》

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《厄洛替尼对大鼠小肠上皮细胞跨膜转运的影响》

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通过HPLC-UV测定得到对照组与厄洛替尼给药组大鼠体内头孢克洛的血药浓度，分别与时间作图得平均药时曲线见图3。通过药动学软件WinNonlin计算对照组与给药组头孢克洛的参数，结果见表1。单次给予大鼠厄洛替尼后，头孢克洛的t1/2、V、CL有降低的趋势，而Tmax、Cmax、AUClast有增加的趋势，Cmax、AUClas是反映吸收的重要药动学参数，虽采用SPSS统计软件进行分析，显示两组的差异无统计学意义，但加大厄洛替尼的给药剂量有可能导致吸收显著增加。