《表2 多次给药后两组大鼠体内吉非替尼的药动学参数（n=8)》

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《吉非替尼乳剂单次与多次给药后在大鼠体内的药动学研究》

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注：与吉非替尼原料药组比较，*P<0.05

将16只健康SD大鼠随机分成吉非替尼原料药组和吉非替尼乳剂组，每组8只（♀♂各半），分别给予吉非替尼原料药（50 mg/kg）和吉非替尼乳剂（50 mg/kg），连续灌胃7 d，每天1次。吉非替尼原料药组于给药前（第5、6、7天连续3 d的给药前血浆样品，下同）及第7 d给药后0.5、1、2、2.5、3、3.5、4、4.5、6、8、12、24 h眼眶取血0.3 mL；吉非替尼乳剂组于给药前和第7 d给药后2、4、6、8、9、10、11、12、13、14、24、36、48 h眼眶取血0.3 mL。血液置于肝素化抗凝管内，3 000 r/min离心10 min分离血浆，-20℃保存待测。按“2.2.3”项下方法处理血浆样品，按“2.2.1”项下色谱条件进样分析，计算血浆中吉非替尼血药浓度，再利用DAS 2.0软件拟合计算相关药动学参数。多次给药后两组大鼠体内吉非替尼药-时曲线见图3，多次给药后两组大鼠体内吉非替尼的药动学参数见表2。