《表3 单剂量口服给药后测得的药动学参数》

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《LC-MS/MS法测定比格犬血浆中匹莫范色林浓度及药代动力学研究》

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8只健康比格犬单剂量口服匹莫范色林片后平均血药浓度-时间曲线见图2。使用WinNonlin 6.1软件的NCA模块计算药动学参数，结果见表3。结果表明，平均Cmax为5.608 ng·m L-1，平均Tmax为0.83 h。AUC0～24 h和AUC0～∞个体差异较大，且与文献报道的受试者AUC0～24 h和AUC0～∞差异很大[17]，造成这种差异的原因可能是人与比格犬对匹莫范色林的吸收机制不同。因此有必要进一步研究匹莫范色林在不同物种间和同一物种不同剂量的药代动力学特征，进而论证其剂量与药代动力学和药效学的相关性。