《表2 9个组方ig给药后MCAO大鼠血浆中葛根素的药动学参数(±s,n=6)》

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《基于药动学与药效学相关联的养阴通脑颗粒主要有效部位正交配伍研究》

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9个组方ig给药后，葛根素在MCAO大鼠体内的血药浓度-时间曲线见图1。药动学参数结果见表2。从图1可以直观地发现，不同配伍给药后，葛根素血药浓度和经时变化曲线均有显著差异，葛根素的血药浓度-时间曲线都是单峰。表2结果可知，葛根素的AUC0～t与总黄酮有效部位的给药剂量呈正相关，但总黄酮有效部位相同给药剂量下的配伍方1、4、7，配伍方2、5、8和配伍方3、6、9中葛根素的AUC0～t也存在较大差异，说明配伍后的组方有利于葛根素药物的吸收，从而导致葛根素在血浆中浓度有所上升。葛根素在配伍方5～7的平均驻留时间（MRT0～t）较其他组短，配伍方3的MRT0～t最长，说明配伍方3的配伍能维持葛根素较久的药物特性。配伍方3、5、6、9的达峰浓度（Cmax）大于其他组方，说明配伍方3、5、6、9的葛根素吸收效果显著优于其他组方。配伍方8的达峰时间（tmax）最短，说明此配伍中葛根素的吸收速度最快。