《表5 蒙花苷和磷脂复合物给药后在大鼠体内的主要药动学参数 (n=6)》

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《蒙花苷磷脂复合物的制备及其药动学评价》

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注:与蒙花苷比，1) P<0.05，2) P<0.01。

主要药动学参数采用3P97程序统计矩模型计算，采用SPSS 19.0软件进行显著性检验，药-时曲线下面积（AUC）、达峰浓度（Cmax）经对数转换后采用独立样本t检验，半衰期（t1/2）和达峰时间（tmax）采用非参数法秩和检验，结果见表5，血药浓度-时间曲线见图3。药动学研究结果显示，蒙花苷磷脂复合物的tmax、Cmax和AUC等参数与蒙花苷原料药相比，均有显著性差异（P<0.05或P<0.01）。其中t1/2显著延长（P<0.01）；tmax由（0.76±0.13）h延后至（0.96±0.21）h；Cmax由（428.44±88.63）ng?m L-1?h显著提高至（903.67±142.30）ng?m L-1?h，蒙花苷磷脂复合物的相对生物利用度提高至2.11倍。因此，磷脂复合物技术可显著促进蒙花苷的体内吸收。