《表4 灌胃二至方提取物后大鼠血浆中特女贞苷和蟛蜞菊内酯的药动学参数 (x-±s, n=3)》

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《HPLC-MS/MS测定二至方中特女贞苷和蟛蜞菊内酯含量及其在大鼠体内的药动学研究》

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由药动学参数可知，特女贞苷和蟛蜞菊内酯均能在胃肠道被吸收入血，特女贞苷Tmax=1.50h，蟛蜞菊内酯Tmax=2.0h，表明特女贞苷的达峰时间较蟛蜞菊内酯更快。但是，蟛蜞菊内酯的Cmax[（30.24±1.65）μg/L]较特女贞苷[（6.39±0.05）μg/L]更大。此外，蟛蜞菊内酯的AUC（0-∞）[（123.30±2.68）μg·L-1·h-1]也显著性高于特女贞苷[（16.56±0.98）μg·L-1·h-1]。因此，特女贞苷的吸收入血比蟛蜞菊内酯快，但是口服吸收和生物利用度却低于蟛蜞菊内酯，这一差异可能是其化合物自身的溶解性造成的，特女贞苷是苷类成分水溶性相对较好，易溶而先被吸收，但是其渗透性略差。相反的，蟛蜞菊内酯的水溶性较差，难以溶解而吸收缓慢，但是其渗透性较好。具体结果见图2和表4。