《表4 各组大鼠灌胃加味佛手散后3种有效成分的主要药动学参数比较(±s,n=10)》
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《加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较》
注:与正常组比较,*P<0.05,**P<0.01。
大鼠灌胃加味佛手散后,测得各时间点血浆中阿魏酸、川芎嗪及延胡索乙素的浓度,求算待测物各时间点血药浓度的平均值和标准差,绘制3组分的平均血药浓度-时间曲线,见图3,主要药动学参数及统计分析结果见表4。大鼠灌胃加味佛手散后,与正常组大鼠比较,加味佛手散中的阿魏酸在EMS模型组大鼠体内的Tmax、Cmax、t1/2、AUC差异均无统计学意义,川芎嗪在EMS模型组大鼠体内的Tmax显著缩短,延胡索乙素在EMS模型组大鼠体内的Tmax延长,Cmax、AUC均显著升高(P<0.05,P<0.01)。表明EMS状态下不会影响加味佛手散中阿魏酸的吸收分布;川芎嗪吸收速度较正常组大鼠快;延胡索乙素在EMS大鼠体内吸收速度虽然慢些,但进入体内的暴露量增大有较好的吸收,生物利用度高于正常组。
图表编号 | XD00114400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.01 |
作者 | 尚芳红、李攀红、陈乾、陈先进、徐晓玉 |
绘制单位 | 重庆市中药研究院、西南大学药学院.中医药学院重庆市药效评价工程技术研究中心、西南大学药学院.中医药学院重庆市药效评价工程技术研究中心、西南大学药学院.中医药学院重庆市药效评价工程技术研究中心、西南大学药学院.中医药学院重庆市药效评价工程技术研究中心 |
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