《表4 各组大鼠灌胃加味佛手散后3种有效成分的主要药动学参数比较(±s,n=10)》

《表4 各组大鼠灌胃加味佛手散后3种有效成分的主要药动学参数比较(±s,n=10)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《加味佛手散在正常大鼠与子宫内膜异位症大鼠体内的药物代谢动力学比较》


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注:与正常组比较,*P<0.05,**P<0.01。

大鼠灌胃加味佛手散后,测得各时间点血浆中阿魏酸、川芎嗪及延胡索乙素的浓度,求算待测物各时间点血药浓度的平均值和标准差,绘制3组分的平均血药浓度-时间曲线,见图3,主要药动学参数及统计分析结果见表4。大鼠灌胃加味佛手散后,与正常组大鼠比较,加味佛手散中的阿魏酸在EMS模型组大鼠体内的Tmax、Cmax、t1/2、AUC差异均无统计学意义,川芎嗪在EMS模型组大鼠体内的Tmax显著缩短,延胡索乙素在EMS模型组大鼠体内的Tmax延长,Cmax、AUC均显著升高(P<0.05,P<0.01)。表明EMS状态下不会影响加味佛手散中阿魏酸的吸收分布;川芎嗪吸收速度较正常组大鼠快;延胡索乙素在EMS大鼠体内吸收速度虽然慢些,但进入体内的暴露量增大有较好的吸收,生物利用度高于正常组。