《表2 大鼠灌胃给予Cocktail探针药物后两组主要的药动学参数》

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《基于Cocktail探针药物法分析辛伐他汀对肝脏药物代谢酶的影响》

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与对照组相比，*P<0.05

采用DAS3.0药代动力学软件对大鼠灌胃Cocktail探针药物后的血药浓度-时间数据进行处理，计算其药代动力学参数值，结果显示辛伐他汀组中非那西汀的Cmax和AUC0-t均显著低于空白对照组，CLz/F显著高于空白对照组（P<0.05）；辛伐他汀组中氯唑沙宗、甲苯磺丁脲和睾酮的Cmax和AUC0-t均显著高于空白对照组，CLz/F显著低于空白对照组（P<0.05）；辛伐他汀组和空白对照组中美托洛尔和奥美拉唑的Cmax、AUC0-t和CLz/F之间无显著性差异（P>0.05）。见表2。