《表3 6种探针药物的主要药动学参数 (n=6)》

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《Cocktail探针药物法评价胃炎灵颗粒对大鼠体内CYP450活性的影响》

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注:与给药前比较，*P<0.05，**P<0.01

6只大鼠前后两轮药代动力学数据经DAS 1.0软件处理，右美沙芬符合一室模型（W=1/C），咪达唑仑符合二室模型（W=1），奥美拉唑符合一室模型（W=1），茶碱和甲苯磺丁脲符合一室模型（W=1/CC），氯唑沙宗符合二室模型（W=1/CC）。6种探针药物的主要药动学参数见表3。