《表8 7种成分在正常大鼠血浆中的主要药动学数据(Mean±SD,n=6)》

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《羊耳菊提取物主要活性成分在大鼠体内的组织分布研究》

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据报道，绿原酸及其类似物的吸收主要在小肠和结肠，在微生物的作用下转化成多种代谢产物[14]。在本实验中，0.5 h时绿原酸、新绿原酸，隐绿原酸、1，3-二咖啡酰基奎宁酸、3，4-二咖啡酰基奎宁酸和4，5-二咖啡酰基奎宁酸在小肠的浓度最高，证明口服羊耳菊提取物后，6种成分的主要吸收部位在小肠。1.5 h时，小肠内的浓度明显降低，这可能是因为绿原酸类活性物质容易被肠道菌群水解，发生酯基位置异构和脱羟基等反应[15]，从而导致此类化合物的浓度明显降低。而在5 h时，6种成分在小肠的含量均低于定量限，证明此时6种成分在小肠内几乎消除完毕。与此同时，实验室进行了羊耳菊灌胃后的药动学实验，后主要的药动学数据如表8所示。