《表6 主要药动学参数 (n=6)》

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《二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备、表征及药动学研究》

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与DMY原料药相比：*P<0.05**P<0.01；与DMY-PC相比：#P<0.05##P<0.01*P<0.05**P<0.01 vs DMY；#P<0.05##P<0.01 vs DMY-PC

药-时曲线见图9。主要药动学参数采用3P97软件进行数据处理，拟合的DMY在大鼠体内药动过程均符合二室模型。AUC和Cmax经对数转换后采用独立样本t检验，t1/2和tmax采用非参数法秩和检验，结果见表6。与DMY相比，DMY-PC的AUC0～t和AUC0～∞差异均具有显著性（P<0.05），而tmax、Cmax和t1/2等参数差异无显著性（P>0.05）。DMY-PC进一步制备成DMY-PC-NLC后，tmax、Cmax、t1/2、AUC0～t和AUC0～∞等药动学参数均有显著变化（P<0.05、0.01），说明DMY-PC-NLC极大改变了DMY在体内的药动学行为。DMY-PC-NL与DMY-PC相比，tmax、Cmax、t1/2、AUC0～t和AUC0～∞等药动学参数也具有统计学意义（P<0.05、0.01），说明DMY-PC-NLC可进一步促进DMY-PC体内吸收。清除率（CL）均下降，其中DMY-PC-NL的CL与DMY或DMY-PC相比差异具有显著性（P<0.05、0.01），体内循环时间延长。与DMY相比，DMY-PC相对生物利用度提高至1.63倍，而DMY-PC-NLC提高至3.22倍。