《表2 大鼠ig Mag原料药和不同载体制备所得固体分散体的药动学参数 (±s, n=6)》

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《厚朴酚固体分散体的制备及生物利用度研究》

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与Mag原料药相比:*P<0.05**P<0.01

所得数据用DAS 3.0药动学软件拟合，药时曲线见图6，经非房室模型计算药动学参数（表2）。Mag单体给药后，Cmax为（65.40±13.74) ng/mL，AUC0～t为（600.35±181.67) ng?h/mL；Mag-PS-630固体分散体组、Mag-HPC固体分散体组、Mag-EPO固体分散体组Cmax分别为（304.59±136.48）、（151.75±26.37）、（83.49±22.37) ng/mL，AUC0～t分别为（823.81±152.63）、（1 025.90±149.93）、（477.30±159.46) ng?h/mL。结果表明PS-630和HPC制得的固体分散体能显著提高Mag体内Cmax和AUC0～t，Cmax分别约为Mag单体的5倍和2.3倍，AUC0～t分别提高了37.22%和70.88%。而EPO制得的固体分散体未见体内生物利用度显著性提高。