《表4 禁食组、非禁食组猪单剂量静注盐酸金霉素溶液（10.0 mg·kg-1 b.w.）与灌服金霉素微囊颗粒（40.0 mg·kg-1 b.w.）后的主要药动学参数（±SD,n=8)》

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《金霉素微囊颗粒在猪体内的比较药动学研究》

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本试验的动物分为两组，禁食组（试验前禁食16 h以上，给药后禁食3 h）和非禁食组（给药前0.5 h饲喂，给药后自由饮食），每组通过自身对照随机三药剂、三周期、三交叉方法设计，采用非房室模型分析给药后的药动学数据，探索金霉素微囊颗粒在猪体内的吸收、分布和消除规律，通过药动学主要参数的比较分析，从而得知金霉素微囊颗粒在猪体内的动力学特征。禁食组和非禁食组猪的药时曲线分别见图1、图2，血药浓度-时间数据见表3，药动学参数见表4。