《表2 大鼠给药紫花前胡素后的主要药动学参数》

《表2 大鼠给药紫花前胡素后的主要药动学参数》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中紫花前胡素的血药浓度及其药动学研究》


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大鼠口服(15 mg·kg-1)和舌下静注(5 mg·kg-1)紫花前胡素后,非房室模型拟合的主要药动学参数见表2,口服的生物利用率为12.3%。