《表1 小鼠给予裕贝甲素后的主要药动学参数》

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《基于高效液相-质谱联用法对小鼠血液中裕贝甲素的药代动力学研究》

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用建立UPLC-MS/MS方法研究裕贝甲素小鼠静脉或口服后的药代动力学，所得药物浓度-时间曲线见图3。非房室模型拟合主要药代动力学参数见表1。裕贝甲素在小鼠体内半衰期比较短，说明代谢较快。裕贝甲素在小鼠的生物利用度为11.7%，说明口服的生物利用度比较小。