《表1 大鼠肌内注射给药受试药和参比药后主要药动学参数》

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《醋酸奥曲肽缓释微球在大鼠体内的药动学与药效指标评价研究》

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结合药动学参数及GH抑制率（分别见表1和表2），受试药与参比药t1/2在7～9 d之间，均有Cmax1和Cmax22个峰值浓度。给药20 mg·kg-1剂量下，受试药与参比药的Cmax1和Cmax2分别为35.3，4.1与34.4，9.9μg·L-1，AUC0-t分别为2 688.8和5 488.5h·μg·L-1，剂量一致，Cmax1相近，虽然Cmax2与AUC0-t具有差异，但对药效影响不大，受试药与参比药在35 d之前GH抑制率大于或接近75%。受试药给药3 mg·kg-1剂量下，Cmax1和Cmax2分别为4.8和0.8μg·L-1，AUC0-t为528.9 h·μg·L-1。由于剂量和2个Cmax都很低，所以其GH抑制率较低，药效维持时间短，只能到17 d。