《表6 DH-004不同途径给药后主要药动学参数》

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《去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004不同途径给药的大鼠体内药动学研究》

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Cmax:药峰浓度；Tmax:达峰时间；CL:清除率；Vz:表观分布容积；MRT:平均滞留时间

采用Kinetica 5.0药动学软件计算药动学参数，如表6所示。将ig给药的药时曲线下面积（AUC）与尾iv给药的AUC相比较，采用公式得到ig给药的绝对生物利用度为5.92%。