《表2 比格犬给药后主要药代动力学参数(±s,n=3)》

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《比格犬体内右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂药代动力学研究》

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注:与A组比较，*P<0.05。

采用DAS 2.0药代动力学软件对血药浓度-时间数据进行处理，对血药浓度数据进行曲线拟合，其药代动力学参数见表2。采用SPSS 13.0统计软件对两组给药方式的主要药代动力学参数进行统计学分析，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。DKT在比格犬灌胃给药和水凝胶贴剂给药后的平均药-时曲线均符合二室模型。与灌胃给药组相比，DKT水凝胶贴剂达峰时间（tmax）、分布相半衰期（t1/2α）、消除相半衰期（t1/2β）及0～24 h平均驻留时间（MRT0→24 h）均显著延长或升高，差异均有统计学意义（P<0.05）。