《表3 比格犬灌胃给予15 mg·kg-1奥克梯隆后的药代动力学参数 (±s, n=6)》

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《HPLC-MS/MS法研究奥克梯隆型皂苷元在比格犬血浆中的药代动力学特征》

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比格犬单剂量灌胃给予15 mg·kg-1奥克梯隆后的主要药代动力学参数见表3，平均血药浓度-时间曲线见图3。从结果中可以看出，比格犬口服后吸收较快，约（2.33±0.52）h后奥克梯隆的血药浓度达到最大值，但在体内消除缓慢，滞留时间较长，消除半衰期（t1/2）为（3.10±0.41）h，平均滞留时间（MRT0-t）为（6.01±5.28）h。此外，奥克梯隆在比格犬血浆中的峰浓度（Cmax）与相应的AUC0-t值分别为（3 486.70±494.24）ng·mL-1和（26 491.33±5 394.86）h·ng·mL-1，说明奥克梯隆口服吸收较少，这可能与其脂溶性强且难溶于水有关。