《表1 黄芩苷镁盐和黄芩苷注射给药后的药代动力学参数 (±s, n=6)》

《表1 黄芩苷镁盐和黄芩苷注射给药后的药代动力学参数 (±s, n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《注射用黄芩苷镁盐冻干粉在大鼠体内的药代动力学及组织分布》


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注:与黄芩苷镁盐中剂量组比较1) P<0.05,2) P<0.01。

健康Wistar大鼠24只,随机分成4组,每组6只(雌雄各半),即黄芩苷镁盐低、中、高剂量(25,50,100 mg·kg-1)组和黄芩苷等摩尔剂量(48.8 mg·kg-1,与黄芩苷镁盐中剂量为同等摩尔剂量)组,给药前12 h禁食,自由饮水。各组尾静脉注射给药后0.033,0.083,0.167,0.333,0.5,1,2,4,6,8,12 h眼眶静脉丛采血400μL置于肝素钠处理后的离心管中,离心(4℃,12 000 r·min-1,10 min)后取上清液,于-80℃冰箱保存。测定前取出血浆样品室温融解,涡旋60 s,按2.2.3项下方法处理血浆样品,按2.2.1项下色谱条件测定。采用SPSS 19.0软件处理实验数据,计量数据以x珋±s表示。组间均数比较采用单因素方差分析,以P<0.05表示有统计学意义。绘制药-时曲线,见图3,利用DAS 3.0软件计算药代动力学参数,见表1。