《表4 黄芩苷镁盐注射给药后在各组织中的质量分数 (x珋±s, n=6)》

《表4 黄芩苷镁盐注射给药后在各组织中的质量分数 (x珋±s, n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《注射用黄芩苷镁盐冻干粉在大鼠体内的药代动力学及组织分布》


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μg·g-1

Wistar大鼠36只,随机分成6组,每组6只,雌雄各半,给药前12 h禁食,自由饮水。大鼠尾静脉注射给药黄芩苷镁盐溶液(给药剂量50 mg·kg-1),分别于给药0.25,0.75,1,2,4,8 h后腹腔注射20%乌拉坦溶液麻醉,立即解剖摘取大鼠的心、肝、脾、肺、肾,用生理盐水漂洗组织表面残留血液,滤纸吸干,精密称定并记录各组织的质量,于-80℃冷冻存放,待用。测定前取出组织,自然解冻,按2.3.3项下方法制备组织样品,按2.3.1项下色谱条件测定,见表4。结果发现给药0.25 h后各组织中药物分布量均达到最大值,0.75 h时药物浓度迅速下降,8 h时仅肾脏中可检测到目标成分;黄芩苷镁盐在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的分布程度差别较大。