《表1 P-SLN口服给药后药代动力学参数(±s,n=6)》

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《家兔体内泊那替尼固体脂质纳米粒药代动力学研究》

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注:与对照组相比，*P<0.001，#P<0.01。

将上述采集的血样，按照2.2.3项下方法处理后，按拟订色谱条件进样，记录色谱图，代入标准曲线，测定不同时间点的血药浓度。以时间为横坐标（X）、血药浓度为纵坐标（Y），作P-SLN的药-时曲线，详见图2。对所测得的血药浓度数据，采用DAS 2.0药代动力学软件进行拟合，得对照组和制剂组的药代动力学参数，详见表1。采用SPSS 20.0统计学软件对所得参数进行t检验。由图2和表1可见，与对照组比较，P-SLN溶液在口服后，其药时曲线下面积（AUC）是对照组的3.39倍，AUMC为14.87倍，平均滞留时间（MRT）是4.55倍，半衰期（t1/2）为4.44倍，清除率（CL）为0.29倍（P<0.001）。结果显示，将泊那替尼制成固体脂质纳米粒后，其生物利用度显著提高，体内滞留时间增加，清除率降低，半衰期延长，缓释效果显著，达到了试验预期目标。