《表6 大鼠灌胃和静脉注射给药1 mg/kg DDDA3后的药代动力学参数（n=6)》

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《基于HPLC-MS/MS法的新型双胆碱酯酶抑制剂DDDA3大鼠药代动力学研究》

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注：AUC为药时曲线下面积（area under the concentration-time curve)；MRT为平均滞留时间（mean residence time)；T1/2为半衰期（half life)；Tmax为达峰时间（peak time)；Cmax为峰浓度（peak concentration)；Vd为表观分布容积（apparent volume of distribution)；CL为清除率（c

将样本中经质谱检测得到的DDDA3峰面积与内标峰面积之比Y代入标准回归方程，得到的实测血浆样本中DDDA3的浓度。SD大鼠灌胃给药DDDA3 1 mg/kg后，血浆中的口服生物利用度为78.4%。血药浓度-时间曲线见图3，主要药动学参数见表6。