《表1 大鼠单次灌胃20 mg/kg淫羊藿素纳米粒的药代动力学参数 (n=6, ±s)》

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《淫羊藿素主动骨靶向纳米粒在大鼠体内的药代动力学》

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注:tmax:达峰时间；Cmax:达峰浓度；t1/2:半衰期；AUC0-t:0到t时间-血浆浓度曲线下面积；AUC0-∞:0到∞时间-血浆浓度曲线下面积；MRT0-t:平均滞留时间；V:表观分布容积；Cl:清除率

大鼠灌胃20 mg/kg ICT纳米粒，药时曲线见图1，药动学参数见表1。大鼠灌胃ICT纳米粒后，大鼠体内ICT浓度逐渐增加，灌胃后4 h体内浓度达峰值，而后缓慢下降。ICT的半衰期为13.04 h，平均滞留时间为9.83 h，这些均表明ICT在大鼠血浆内缓慢转运和清除。ICT纳米粒的0到t时间-血浆浓度曲线下面和（AUC0-t）和AUC0-∞与以前试验ICT化合物[8]的相应比值分别为180.7%和233.9%，表明纳米粒显著增加了ICT的生物利用度。