《表5 大鼠灌胃给药人参皂苷CK后__药物代谢动力学参数》

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《人参皂苷CK在正常大鼠和大脑中动脉阻断模型大鼠体内药物代谢动力学比较研究》


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(±s,n=5) (±s,n=5)

600度/n g.m l-1表5显示,与正常大鼠相比较,MCAO模型大鼠血浆t1/2更长,AUC值更大,因此MCAO模型大鼠的浓生物利用度更高,药物吸收高;MCAO模型大鼠Cmax2值00比正常大鼠略低,吸收速率相对较慢。