《表3 比格犬给药后主要药代动力学参数(±s,n=3)》

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《不同促渗剂对右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂透皮吸收的影响》

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注:与DKT水凝胶贴剂（无促渗剂）比较，*P<0.05。tmax为达峰时间，Cmax为峰浓度，t1/2α为分布相半衰期，t1/2β为消除相半衰期，AUC为血药浓度-时间曲线下面积，MRT为平均滞留时间。

采用DAS2.0药代动力学软件对药物浓度-时间数据进行处理，对血药浓度数据进行曲线拟合，其药代动力学参数见表3。应用SPSS13.0统计学软件对两组贴剂的主要药动学参数进行分析，行t检验。P<0.05为差异有统计学意义。DKT水凝胶贴剂给药后的平均血药浓度-时间曲线均符合二室模型。与无促渗剂组相比，DKT水凝胶贴剂达峰浓度（Cmax）及AUC0→24 h均显著增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。