《表4 芍药苷与黄芩苷的主要药代动力学参数.n=6》

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《达原饮中芍药苷和黄芩苷在大鼠体内药动学研究》

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大鼠灌胃给予10 g·kg-1达原饮后，芍药苷和黄芩苷的吸收速度均较快，达峰时间均较早，且消除也很迅速；黄芩苷出现双峰，其具体机制需要进一步研究。将给药剂量、给药方式、动物种属和测得的血浆药物浓度等信息输入DAS 2.0软件处理后得到芍药苷与黄芩苷的主要药代动力学参数，详见表4，芍药苷和黄芩苷的血浆药物浓度-时间曲线见图2。